东南大学梁高林团队在《Advanced Functional Materials》发表膜蛋白诱导肽自组装用于癌症治疗的综述论文

2026年9月24日，东南大学生物科学与医学工程学院/数字医学工程全国重点实验室梁高林教授团队在国际学术期刊《Advanced Functional Materials》发表题为“膜蛋白诱导的肽自组装用于癌症治疗（Membrane Protein-Instructed Peptide Self-Assembly for Cancer Therapy）”的综述论文。该文章系统总结了膜蛋白诱导的肽自组装的分子设计原则与代表性组装策略，并全面梳理了该策略在癌症治疗中的应用进展（Advanced Functional Materials2026, 36(77),e77882）。

膜蛋白在癌症的发生与发展过程中扮演着关键角色，已成为理想的治疗靶点。然而，传统膜蛋白抑制剂的作用机制相对单一，疗效有限且容易产生耐药性。近年来，膜蛋白诱导的肽自组装作为一种精准癌症治疗新策略受到广泛关注。该策略中所设计的多肽分子通常包含靶向配体、自组装模块和功能基元三个组分，其在体循环中保持生物相容且相对稳定性，一旦与癌细胞表面过度表达的特定膜蛋白结合，便可通过靶向富集效应和/或靶标诱导构象变化，在细胞膜表面原位触发组装形成高度有序的纳米结构。与传统靶向药物相比，原位形成的超分子组装体在肿瘤细胞膜上具有更强的富集能力和更长的滞留时间，并可通过构筑物理屏障、阻断受体功能、抑制细胞迁移、隔离物质交换、诱导膜蛋白降解或递送治疗药物等多种方式发挥抗癌作用。

基于上述背景，该综述系统总结了近五年来膜蛋白诱导的肽自组装在癌症治疗领域的最新研究进展。首先，文章从分子结构、物理化学性质、pH条件、浓度、特定功能团等关键参数出发，系统阐述了多肽的分子设计原则，并归纳了膜蛋白诱导的自组装、膜蛋白诱导的共组装、双膜蛋白诱导的自组装、膜蛋白/酶诱导的自组装和预靶向诱导的自组装五种代表性组装策略，对其作用机制进行了系统梳理。在此基础上，该文进一步系统总结了该策略在化疗、分子靶向治疗、光疗、放疗、免疫治疗以及图像引导手术等癌症治疗模式中的应用进展。最后，文章深入讨论了肽类体系在临床转化中面临的独特瓶颈，包括模块化肽设计仍依赖试错、多肽体内稳定性不足与生理屏障、规模化制备困难等，并从人工智能辅助肽设计、高通量技术助力肽筛选、个性化医疗等角度提出了从分子设计到临床转化的前瞻性展望。

东南大学生物科学与医学工程学院硕士研究生张佳颖为论文的第一作者。东南大学首席教授/数字医学工程全国重点实验室副主任梁高林和东南大学副研究员占文俊为论文的共同通讯作者。该论文在国家自然科学基金重点项目、江苏省前沿引领技术基础研究重大专项、江苏省“双创团队”、东南大学至善青年学者计划及东南大学新进教师启动基金等项目资助下完成。

文章链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.77882