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课题组揭示Foxg1调控纹状体神经元命运特化机制
1 篇报道1 个报道来源11月4日更新
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AI 综述
2026年11月4日，东南大学科研院发布科研动态称，东南大学赵春杰课题组联合复旦大学彭汉川课题组近日在《PNAS》在线发表研究，揭示Foxg1调控纹状体多棘投射神经元亚型命运特化及斑块/基质区室结构形成的发育调控机制。研究通过基因功能缺失、单细胞转录组测序和胚胎电转等手段，发现缺失Foxg1会导致多棘投射神经元异常聚集，无法获得斑块或基质命运。目前，该成果已由两校课题组发表于《PNAS》，并经东南大学科研院科研动态对外公布；相关报道未提及更多后续实验、临床或应用进展。
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11月4日
- 科研院·科研动态东南大学赵春杰课题组揭示大脑纹状体神经元命运特化的发育调控
东南大学赵春杰课题组联合复旦大学彭汉川课题组近日在《PNAS》在线发表研究，揭示Foxg1调控纹状体多棘投射神经元亚型命运特化及斑块/基质区室结构形成的机制。研究通过基因功能缺失、单细胞转录组测序和胚胎电转等手段，发现缺失Foxg1会导致多棘投射神经元异常聚集，无法获得斑块或基质命运。
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